Prüfungsthemen Pharmakologie
Der Lernzielkatalog gibt an, was aus Sicht des Faches die Voraussetzung für das Erreichen des Studienzieles „Tierarzt/in“ ist. Es wurde das vereinfachte Modell der Taxonomie von Lernzielen verwendet. Innerhalb der Ebene eines theoretisch/klinischen Faches können 3 Stufen der Kompetenz (K1-K3) und spezielle Stufen für die Arzneimitteltherapie (K3T) und Notfallmaßnahmen (K3N) erworben werden.
Das fachbezogene Wissen wird folgenden Kompetenzstufen zugeordnet:
Die Studierenden sollen
- K1- Erkennen, erinnern, kennen, verstehen, beschreiben, zuordnen, definieren, einordnen, wiedergeben können
- K2- Verstehen und einschätzen, verwenden, charakterisieren, erläutern, unterscheiden, vergleichend darlegen können, zusammenführen, analysieren, Wissen auf Anwendung übertragen
- K3- In die Praxis umsetzen können, rational anwenden können, einschätzen, bewerten, beurteilen und weiterentwickeln und neue Lösungen finden
- K3T- Arzneimittel für ausgewählte Krankheitsbilder zur Therapie auswählen, die Entscheidung begründen bzw. Therapiepläne erstellen können
- K3N- Für Vergiftungen und ausgewählte Krankheitsbilder Notfalltherapien festlegen können.
Allgemeine Pharmakologie
Definition: Pharmakon, Arzneimittel, Gift, Target, Pharmakodynamik, Pharmakokinetik; Dosis; |
Homöopathie und Naturheilverfahren, Phytotherapie, Placebo/Nocebo, Nahrungsergänzungsmittel |
Applikation, Resorption, Verteilung, Speicherung, Exkretion |
Membranen, Passage, Löslichkeit, Verteilungskoeffizient, Verteilung im Organismus, Schranken z.B. BHS, Blut-Milch-Schranke, Plasma-Eiweiß-Bindung |
Elimination, Eliminationsorgane, Biotransformation mit Phase I und Phase II Reaktionen, CYP-Enzyme, Pharmakogenetik (MDR1), Polymorphismen, Speziesunterschiede, Alter, Enzyminduktion |
Pharmakokinetik, Blutspiegelverläufe, Kinetik 0. und 1. Ordnung, Invasion, Evasion, Bateman-Funktion, Halbwertzeit, Kompartmentmodelle, Wiederholte Gabe, Kumulation, Steady State, Bioverfügbarkeit, Depotformen |
Pharmakologische Rezeptoren, Rezeptortypen und Signaltransduktionsprozesse, präsynaptische / postsynaptische Lokalisation, Intrinsische Aktivität, Agonist, Antagonist, Partialagonist, Inverser Agonist, Dosis-Wirkungskurven (Kurvendiskussion), Therapeutische Breite, Therapeutischer Index, Koergismus von Pharmaka, Enantiomere |
Periphere efferente Neuronensysteme
alle: Definitionen, Neuroanatomie, Physiologie, Grundprozesse (Synthese, Speicherung, Freisetzung, Abbau) der synaptischen Transmission, Rezeptortypen und deren pharmakologische Beeinflussung Vegetatives Nervensystem und Somatomotorisches System: Parasympathikus und Sympathikus (vs. cholinerge und adrenerge Neurone); Cholinerges System: Ach, Parasympathomimetika, Parasympatholytika, Vertreter, Indikationen, UAW Ganglionär erregende Stoffe (Nikotin/Neonikotinoide), Doxapram; Periphere Muskelrelaxantien: membranstabilisierend/depolarisierend, Curaregruppe, Suxamethonium, Ach-Esterase-Hemmer: reversibel/irreversibel, Physostigmin, Neostigmin, Organophosphate, Myasthenia gravis, (Alzheimer); Adrenerges System: direkte/indirekte Sympathomimetika, Rezeptorenblocker, Antisympathotonika |
Histamin und Antihistaminika
Histamin: Vorkommen, Bildung, Abbau, Freisetzung; Histaminliberatoren, anaphylaktische Reaktionen, Allergie Typ I-IV, Rezeptor-Subtypen und Funktionen, Mastzellstabilisatoren, H1-Antihistaminika, H2-Antihistaminika, Vertreter, Indikationen und UAW |
Analgetika
Angriffspunkte, Definition, Narkosestadien, Einteilung (in Nicht-opioide Analgetika (s.u. NSAIDs), Alpha-2-Agonisten und Opioide und deren Unterteilung); Vertreter, Wirkungsmechanismen, Pharmakokinetik, tierartliche Unterschiede, UAW, Rezeptoren (Opioide) |
Pharmakologie der Entzündung/Immunpharmakologie
Glucocorticoide: Physiologie, Sekretion, zirkadiane Rhythmik, NNR - Störungen, Rezeptoren, Vertreter, Indikationen, Wirkungsmechanismus, Pharmakodynamik, UAW, Therapiegrundsätze, NSAIDs (incl. Coxibe), Cyclosporin, Oclacitinib |
Krebstherapie
Therapiegrundsätze, Doxorubicin, Mitoxantron, Vincaalkaloide, Chlorambucil, Carboplatin, Tyrosinkinase Inhibitoren, Indikationen, Wirkungsmechanismus, Pharmakodynamik, UAW |
Lokalanästhetika
Formen, Wirkungsort, Vor- und Nachteile, Struktur der Lokalanästhetika, Wirkungsmechanismus, Einteilung und Vertreter (Ester- und Amidtyp, Unterschiede Metabolismus, PK) |
Narkotika
Narkose: Definition, Narkosestadien, Narkoserisiken, Anforderungen; Inhalationsnarkotika: Pharmakokinetik, Partialdruck, Lipid- und Wasserlöslichkeit, An- und Abfluten, narkotische Wirksamkeit, Klassifizierung, Vertreter, Wirkungsmechanismen; Injektionsnarkotika: Pharmakokinetik, Verteilung, Vertreter, Besonderheiten der Narkosen |
Pharmakologie des ZNS
ZNS: Definition, Blut-Hirn-Schranke, Neurotransmitter |
Hypnotika, Anxiolytika, Antidepressiva, Epilepsie (Definition, Formen, Pathophysiologie, Antiepileptika), Zentrale Analeptika, Zentrale Muskelrelaxantien: jeweils Wirkungsmechanismen, therapeutische Breite, Indikationen, Kontraindikationen, Vertreter mit Unterschieden in Pharmakokinetik und Indikationen, UAW |
Pharmakologie des Herz-Kreislaufsystems und Arzneimitteltherapie
Herzwirksame Pharmaka: Anatomische und physiologische Grundlagen, therapeutische Ansätze; Einteilung der Pharmaka, ACE-Hemmer, (AT1-Antagonisten), Kombinationen mit anderen Pharmaka, Pimobendan, Herzglykoside, (Dobutamin), β-Blocker |
Kreislaufwirksame Pharmaka: Hypertonie - Pathophysiologie; Diuretika, β-Blocker, ACE-Hemmer, Kalziumantagonisten, |
Antiarrhythmika: v.a. Lidocain, Mexiletin, Sotalol, Amiodaron, Diltiazem |
Pharmakologie der Niere
Physiologie, Pathophysiologie der Harnbereitung, Salz- und Wasserhaushalt, Indikationen, Lokalisation der Wirkung am Nephron, Einteilung und Vertreter, Wirkungsmechanismen, Applikationsformen, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, UAW/Wechselwirkungen und Kontraindikationen, tierartspezifische Besonderheiten |
Pharmakologie des Respirationstraktes mit Therapie von COB und Asthma bronchiale
Atemwegserkrankungen: Pathophysiologie, Arzneimitteltherapie (Applikationsformen, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit), Broncholdilatation; β2-Mimetika, Glukokortikoide, Theophyllin, Anticholinergika, Antiallergika (Antihistaminika), Leukotrienmodifier, Antitussiva, Expektorantien: jeweils Vertreter, Wirkungsmechanismen, UAW, Kontraindikationen |
Pharmakologie der Schilddrüse
Schilddrüsenhormone: Synthese, Freisetzung, Pharmakokinetik, Wirkungsmechanismus, Fehlfunktionen: tierartliche Unterschiede, Ätiologie, Symptome, Arzneimittel, Therapieschema |
Pharmakologie des Magen-Darm-Traktes
Ulcustherapeutika: Physiologie der Magensäureproduktion, Protonenpumpen-Inhibitoren, Prostaglandine, Anticholinergika Antiemetika: Pathophysiologie Erbrechen, H1-Antihistaminika, D2-Antagonisten, Neuroleptika, NK1-Antagonisten, Anticholinergika; Vergleich der Antiemetika (Art des Erbrechens, Wirkungsdauer); Emetika: Indikationen, Gegenanzeigen; Periphere und Zentrale Emetika mit Vertretern; Antidiarrhoika: Diarrhoe (Ursachen, Pathophysiologie, Therapieziele), Flüssigkeits- und Elektrolytersatz, Opioide, α2-Antagonisten, Antibiotika/Probiotika; unspezifische Maßnahmen, Adstringentien; Laxantien: Wirkung, Gleitmittel, Schleimstoffe; Füll- und Quellstoffe, osmotische Laxantien, Sekretagoga |
Pharmakologie des Uterus
Physiologie/Pathophysiologie der Geburt; Tokolytika: Indikationen, β2-Sympathomimetika (Vertreter und Arzneimittelrecht), Oxytocin-Rezeptor-Antagonisten, Myotrope Spasmolytika; Oxytocika: Indikationen, Synthese, Freisetzung, Wirkung von Oxytocin; Prostaglandine; β-Blocker; Glukokortikoide |
Diabetestherapie
Regulation des Blutzuckerspiegels, Normo-, Hypo-, Hyperglykämie; Diabetes mellitus Typ-1 und -2: Einteilung, Ätiologie, Symptomatik, Therapie, Begleiterkrankungen; Caniner und feliner Diabetes mellitus: Symptomatik, Diagnose, Ätiologie, Therapie; Insulin: Biosynthese, Freisetzung, Rezeptor, Insulinpräparate (Herstellung, Einteilung, Applikation, Wirkung, UAW) |
Pharmakologie des Blutes
Primäre und sekundäre Hämostase, physiologische Gerinnungshemmung, Antithrombotika, Hämostyptica |
Antibiotika
Aktuelle Begriffe (Antibiotika, Antiinfektiva, Chemotherappeutika mit antibakterieller Wirkung), Einteilung, Struktur, Vertreter, Indikationen, Wirkspektren, Wirktypen, Wirkungsmechanismen, UAW, toxische Wirkungen, Wechselwirkungen, Kontraindikationen, sinnvolle Kombinationen, Resistenzen, Antibiotika in der Tierproduktion (inkl. Problemen), Antibiotikaleitlinien und –richtlinien in der Vet.-med., Probiotika Fenicole, (Rifamycine), (Fluor-)chinolone, β-Lactam-Antibiotika, Penicillin, Cephalosporine, Makrolide, Lincosamide, Polypeptid-Antibiotika, Nitrofurane, Nitroimidazole, Pleuromutilingruppe, (Ionophoren), Aminoglykoside, Sulfonamide, Tetracycline |
Antiparasitika
Parasitosen in der Vet.-med., Anforderungen/Auswahlkriterien an Antiparasitika, Therapiestrategien, Toxizität |
Ektoparasitika: Vertreter, Wirkungsmechanismen, Indikationen, Toxizität, Spezies-Unterschiede! ACH-Esterase-hemmer, nACh-Agonisten, Natriumkanalmodulatoren, Chloridkanalmodulatoren, Octopamin-R.-modulatoren, Insektenwachstumsmodulatoren, Repellentien; Anthelmitika: Vertreter, Wirkungsmechanismus, Pharmakokinetik, Nebenwirkungen, Nematodenmittel, Cestodenmittel, Trematodenmittel; Antiprotozoika: Vertreter, Wirkungmechanismus; Babebiose, Leishmaniose; Antikokzidia: Vertreter, Wirkungmechanismen; Giardiose, Histomonose, Trichomonose; Futterzusatzstoffe |
Antimykotika
Mykosen in der Vet.-med., begünstigende Faktoren; Wirkungsmechanismen/Angriffspunkte für Antimykotika; Pharmakotherapie, Therapielücken; für jeweilige Wirkstoffgruppen Vertreter, Wirkungsmechanismus, Pharmakokinetik, Toxizität |
Desinfektionsmittel
Begriffsbestimmungen, Definitionen, Verfahren (Desinfektion, Sterilisation, Aseptik, Antiseptik), Wirkungsmechanismen, Wirkungsspektren, Anwendungsgebiete, Anforderungen an Desinfektionsmittel, DVG-Desinfektionsmittellisten, Chirurgische Händedesinfektion; Gefahren bei Kombination von Desinfektionsmitteln; Desinfektionsmittelgruppen: Oxidationsmittel, Halogene, Aldehyde, Säuren, Alkalien, Alkohole, Phenole, Detergentien/Tenside, (Farbstoffe) |
Allgemeine und spezielle Toxikologie
Definitionen: Toxikologie, Toxine, Toxizität, LD50; Einflussfaktoren, klinische Toxikologie, Expositionsarten, häufigste Vergiftungen in der Tiermedizin; |
Management von Vergiftungen Rodentizide, Cumarine, Insektizide, Amitraz, Macrozyklische Laktone, Organophosphate, Carbamate, Molluskizide, Haushaltschemikalien, Detergentien, (Gase, Schwermetalle), Giftpflanzen, zu den einzelnen Vergiftungen: Allgemeines, Anwendungsgebiet, Vergiftungsart, Wirkungsmechanismus, Wirkstoffe, Pharmakokinetik, Vergiftungssymptome, Therapie |